2025.11.01

製薬会社で働く薬剤師、その多様な「仕事内容」とは

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Contents

臨床現場との違いと製薬会社の魅力
新薬創出の最前線、研究・開発職の仕事内容
医薬品の承認を担う薬事申請の仕事内容
市販後の医薬品を守る安全性情報管理
医療機関を支える学術・MR・MSLの仕事内容
専門性を活かすキャリアと転職エージェントの活用

臨床現場との違いと製薬会社の魅力

薬剤師の皆様の活躍の場は、調剤薬局や病院といった臨床現場だけに留まりません。ご自身の薬学に関する高度な専門知識を活かし、新たなキャリアとして「製薬会社」を選択される方が増えております。「製薬会社」における「薬剤師」の「仕事内容」は、患者様と直接接する調剤業務とは大きく異なり、医薬品の研究開発から、製造、市販後の安全管理に至るまで、より広いスケールで医療に貢献できるという大きな魅力がございます。

新薬創出の最前線、研究・開発職の仕事内容

「製薬会社」における「薬剤師」の「仕事内容」として、まず代表的なものが、新薬を生み出すための「研究職」や「開発職」でございます。大学で学んだ薬物動態や製剤学、薬理学といった深い知見を活かし、新しい医薬品の候補物質を探索する基礎研究や、その有効性・安全性を評価する探索研究に携わります。また、その候補物質がヒトにおいて安全で有効かを検証する「臨床試験（治験）」を計画・推進・管理する臨床開発部門も、薬剤師の専門性が大いに発揮される分野でございます。

医薬品の承認を担う薬事申請の仕事内容

開発された医薬品を世に送り出すため、厚生労働省などの規制当局に対し、承認を得るための申請業務も「薬剤師」の専門性が活きる「仕事内容」です。「薬事申請」と呼ばれるこの部門では、臨床試験などで得られた膨大なデータをまとめ、法律や規制の要件に基づいた申請書類を作成・提出いたします。国内外の法規制に関する深い知識と、データを正確に読み解く論理的思考力が求められます。

市販後の医薬品を守る安全性情報管理

医薬品が市販された後も、その安全性を継続的に監視する「安全性情報管理」（ファーマコヴィジランス）は、「薬剤師」にとって非常に重要な「仕事内容」でございます。国内外から収集される副作用情報を評価・分析し、必要に応じて規制当局への報告や、医療機関への適切な情報提供を行います。医薬品の適正使用を推進し、患者様の安全を支える、社会的な責任の重い業務です。

医療機関を支える学術・MR・MSLの仕事内容

自社の医薬品の適正使用を推進するため、医療機関の医師や薬剤師に対し、専門的な情報提供を行う「仕事内容」もございます。MR（医薬情報担当者）として、医薬品の有効性や安全性に関する情報を医療従事者に提供する役割や、MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）として、より高度な医学的・科学的な知見に基づき、専門医との学術的な交流を担う役割がございます。また、社内から医療機関からの専門的な問い合わせに対応する「学術部門」も、薬剤師の知識が活きる場です。

専門性を活かすキャリアと転職エージェントの活用

このように、「製薬会社」における「薬剤師」の「仕事内容」は極めて多岐にわたります。現在の臨床現場でのご経験を活かしつつも、全く異なるフィールドで専門性を発揮することは、皆様のキャリアプランに新たな可能性をもたらします。しかし、これらの専門職の求人は、求められるスキルや経験が細分化されており、ご自身だけで最適な「仕事内容」を見つけ出すのは容易ではございません。薬剤師専門の転職エージェントは、皆様のご経験とご希望を深く伺い、「製薬会社」での輝かしいキャリアステップをサポートいたします。

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